Болезнь Виллебранда
Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Причина кровотечений — нарушение свертываемости крови из-за недостаточной активности фактора Виллебранда, который участвует в адгезии тромбоцитов на коллагене и защищает VIII фактор от протеолиза. При дефиците Фактора Виллебранда VIII фактор подвергается протеолизу, и его содержание в плазме снижается. Кроме того при болезни Виллебранда снижается содержание серотонина и развивается патологическая дилятация сосудов и повышение их проницаемости. При болезни Виллебранда наблюдаются самые длинные кровотечения, т.к. у больных нарушены все три звена гемостаза.
Показ всех 4 элементов
-
HAEMATE ® P 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (ХАЕМЭЙТ-П 1000)
2,445.22₪В корзину- RUB: 58,563.09руб.
-
HAEMATE ® P 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (ХАЕМЭЙТ-П 500)
1,481.03₪В корзину- RUB: 35,470.64руб.
-
WILATE ® 1000 (ВИЛАТЕ 1000)
2,719.63₪В корзину- RUB: 65,135.14руб.
-
WILATE ® 500 (ВИЛАТЕ 500)
1,491.58₪В корзину- RUB: 35,723.34руб.